Hydroxypropil-beta-cyclodextrin (HPBCD)

Aumente la solubilidad en el agua de las drogas mal solubles:

La hidroxipropil beta beta de grado oral es fácilmente soluble en agua, y la solubilidad a temperatura ambiente generalmente es mayor de 50 g\/100 ml, e incluso puede alcanzar más de 80 g\/100 ml. Cuando la concentración es inferior al 40%, la fluidez es buena y la viscosidad no es grande. Utilizado en la industria farmacéutica para mejorar la solubilidad de los medicamentos sin el uso de solventes orgánicos, tensioactivos y lípidos. Puede aumentar significativamente la solubilidad en el agua de las drogas mal solubles después de estar envuelto con él. Después de que el fármaco forma un complejo con hidroxipropilo - - ciclodextrina (HBCD), su concentración aumenta linealmente con el aumento de la concentración de ciclodextrina HPBCD.

Aumentar la estabilidad del fármaco y mejorar la biodisponibilidad de los medicamentos:

Durante el proceso de almacenamiento de las drogas, se verán afectados por muchos factores como la luz, el calor, la humedad, etc., que afectan directamente la calidad de los medicamentos. Por lo tanto, la estabilidad es un indicador importante. Después de que el hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPBCD) se incorpora al fármaco, el fármaco ingresa a la cavidad, lo que puede evitar que el fármaco sea volatilización, sublimación, oxidación y fotólisis.

El fármaco encerrado con ciclodextrina HPBCD tiene una velocidad de disolución rápida y liberación rápida, y puede aumentar la absorción del fármaco por el organismo, lo cual es beneficioso para mejorar la biodisponibilidad del fármaco.

Reducir los efectos tóxicos y secundarios de las drogas:

Complejar fármacos insolubles y cambiar la ruta de administración puede reducir significativamente la toxicidad e irritación de los medicamentos al cuerpo humano.

Se puede utilizar hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPBCD) para fármacos orales, sistemas de administración de fármacos de la mucosa (incluida la mucosa nasal, el recto, la córnea, etc.), los sistemas de administración de fármacos transdérmicos, los portadores de fármacos lipófilos dirigidos y también pueden usarse como agente proteico protector y estabilizador.

Aumentar la solubilidad del fármaco y mejorar la biodisponibilidad:

Debido a la alta hidrofilia de la hidroxipropil betaciclodextrina, es más propicio para la rápida disolución del fármaco en el tracto gastrointestinal, mejora su solubilidad en el agua, mejora aún más la biodisponibilidad del fármaco, mejora la eficacia y reduce la dosis.

Aumentar la estabilidad de la droga:

Algunos medicamentos se degradarán debido a la exposición a la luz, el calor y el oxígeno, perdiendo así algunas o incluso toda su eficacia, y no pueden cumplir con el requisito normal de mantener propiedades estables dentro del período de validez del medicamento de 3 a 5 años. Después de la inclusión usando hidroxipropil beta-ciclodextrina, el fármaco se sella en la cavidad interna de la hidroxipropil beta-ciclodextrina, que puede reducir efectivamente la fotólisis, la oxidación y el daño térmico y ayudar a mantener la estabilidad del fármaco. La tasa de aprobación aumentó casi 4 veces.

Ajuste la velocidad de liberación de drogas:

Para los medicamentos que generalmente se toman, el efecto de inclusión de la hidroxipropil betacyclodextrina en los medicamentos puede lograr cuatro tipos de efectos de liberación controlados, a saber, la liberación inmediata, liberación retrasada (liberación controlada por tiempo), liberación extendida y liberación controlada.

Mejorar la permeabilidad corneal de las drogas:

La hidroxipropil ciclodextrina puede mejorar la permeabilidad corneal de los medicamentos. Por ejemplo, la hidroxipropil beta ciclodextrina puede aumentar la tasa de penetración corneal del nitrato de pilocarpina en casi 4 veces.