Reactivo de ciclodextrina

Shandong Binzhou Zhiyuan Biological Technology Co., Ltd. es un proveedor profesional de reactivos químicos de ciclodextrina en China. Incluyendo sulfhidrilo ciclodextrina, aminociclodextrina, bromociclodextrina, yodociclodextrina, polienpoliamina ciclodextrina, carboximetil ciclodextrina y ciclodextrina polimerizada soluble en agua, para uso experimental en universidades e instituciones de investigación científica.

 

Zhiyuan: ¡Su fabricante confiable de reactivos de ciclodextrina!

 

 

Shandong Binzhou Zhiyuan Biotechnology Co., Ltd es un proveedor directo líder de derivados de ciclodextrina, compuestos de inclusión de ciclodextrina y reactivos de ciclodextrina. Establecida en 2010, nuestra empresa cubre un área de 30,000 metros cuadrados, con un área de construcción de 10,000 metros cuadrados. Contamos con nuestro propio taller de producción limpia de excipientes farmacéuticos estándar GMP, un gran almacén de almacenamiento de productos farmacéuticos y un centro de inspección de calidad. Además, hemos desarrollado procedimientos para identificar el estado de los productos en cada etapa y monitorear sus materias primas, procesos, pruebas de calidad, etc. para garantizar que estos productos puedan usarse de manera segura en productos farmacéuticos, alimentos, cosméticos, especias, pesticidas y otros. campos.

Amplia gama de productos

Contamos con más de 70 tipos de ciclodextrinas en 5 series principales (ciclodextrinas naturales, derivados de ciclodextrina, reactivos de ciclodextrina, complejos de ciclodextrina y polímeros de ciclodextrina) y llevamos a cabo investigación y desarrollo para diferentes aplicaciones de nuevos productos.

 

Bien equipado

Nuestro taller GMP obtuvo la licencia de producción farmacéutica en 2013 y aprobó la certificación ISO. Actualmente está equipado con cromatografía iónica (Ic), electroforesis capilar (Ce), cromatografía líquida de alto rendimiento y espectrómetro infrarrojo por transformada de Fourier (Ftir) y otros equipos de prueba importados.

Seguro de calidad

Todos nuestros productos, incluidos el hidroxipropildex, el butanosulfonato de sodio y la hidroxipropilciclodextrina, han sido registrados por DMF, aprobados por la FDA de EE. UU. y han pasado muchas certificaciones estándar como CP, USP y EP.

Servicios personalizables

Contamos con un completo I+D, un centro de inspección de calidad y un equipo de producción profesional. Podemos personalizar la producción de productos de ciclodextrina de acuerdo con sus necesidades, incluida su cantidad, ingredientes, empaque y soporte para pedidos OEM y ODM.

 

¿Qué es el reactivo de ciclodextrina?

 

 

Las ciclodextrinas (CD) son una familia de oligosacáridos cíclicos que se utilizan en diversos campos, incluidos la medicina, la industria y las ciencias básicas. Están formados por moléculas de azúcar llamadas glucopiranósidos, que son moléculas de glucosa que existen en una configuración de anillo de seis miembros. Los CD tienen una superficie exterior hidrófila y una cavidad central lipófila. Son moléculas relativamente grandes con varios donantes y aceptores de hidrógeno, por lo que generalmente no atraviesan las membranas lipófilas. Entre ellos, el reactivo Beta-ciclodextrina es un polisacárido cíclico que contiene siete unidades de glucopiranosa, el cual es un sólido que actúa como agente quelante.

 

Iodine Cyclodextrin CAS 30754-23-5

 

Características del reactivo de ciclodextrina

Alta pureza
Nuestro material de ciclodextrina aparece como un polvo o cristal sólido blanco, con una pureza mayor o igual al 99 %, un contenido de humedad menor o igual al 11 % y un contenido de residuos (USP) después de la combustión menor o igual a 0. 1%.

 

Fácil de guardar
Estos componentes de ciclodextrina son solubles en agua y las soluciones se pueden obtener agitando a temperatura ambiente durante 30 minutos, o usando sonicación y enfriamiento, las soluciones se pueden almacenar a temperatura ambiente durante varias semanas.

 

Más efectivo
Los reactivos de ciclodextrina exhiben mejores capacidades de inclusión y solubilización que la ciclodextrina monomérica y sus derivados, y tienen altas capacidades de eliminación de microcontaminantes en el agua, especialmente iones de metales pesados ​​inorgánicos, fenol y anilina.

 

Usos amplios
Nuestros reactivos de ciclodextrina se pueden liofilizar para producir polvos fácilmente solubles que se pueden comprimir en tabletas para usar en experimentos de investigación en una variedad de campos, incluidos efectos biológicos, productos farmacéuticos, sabores, etc.

 

Aplicación del reactivo ciclodextrina

 

Contra la oxidación

Las CD pueden formar complejos con ingredientes (aromas, ácidos grasos insaturados, colorantes, etc.) sensibles al oxígeno o a sustancias oxidantes, lo que en la mayoría de los casos conduce a una mejora de la estabilidad de los sustratos encapsulados. Varios estudios han demostrado que la complejación mediante este tipo de compuestos evita casi por completo que estas sustancias oxidables sufran modificaciones químicas, incluso almacenadas en una atmósfera 100% de oxígeno.

 

Contra la descomposición inducida por la luz

Los CD también se pueden utilizar para proteger compuestos de interés de factores de deterioro como la luz, el calor o la oxidación. Además, si se llena la cavidad de los CD, se impide la entrada de otras moléculas, por lo que no se producen reacciones no deseadas. Otro mecanismo de acción es impedir que las moléculas reactivas se acerquen a los sitios activos de la molécula huésped. Por ejemplo, las CD se han utilizado para proteger vitaminas y productos farmacéuticos que contienen dobles enlaces fácilmente oxidables (p. ej., prostaglandinas). Se ha demostrado que las hidroxipropil- -CD protegían a los péptidos de la hidrólisis y su consiguiente pérdida de capacidad.

 

Contra los cambios inducidos por el calor

Otro evento problemático importante es la degradación térmica de compuestos naturales. En la mayoría de los casos, la aplicación de calor provoca la volatilización de compuestos menos estables, que podrían tener propiedades biológicas interesantes. Una posible solución puede ser la encapsulación de compuestos bioactivos con CD, dando como resultado un complejo que proporcionaría una barrera para evitar su pérdida. Como resultado, se produce un aumento de ambos, en su solubilidad en medios acuosos y en su estabilidad frente a diferentes factores externos (temperatura, luz y oxígeno).

 

Modificar la solubilidad

Los CD son capaces de cambiar la solubilidad de un compuesto. Tienen la capacidad de formar emulsiones estables de agua en aceite, debido a las diferencias de polaridad entre el interior y el exterior de la molécula. Además, las CD también pueden aumentar la solubilidad de ciertos compuestos en agua, formando complejos de inclusión dinámicos, no covalentes y solubles en agua. Sin embargo, en muchos casos, la solubilidad del complejo no es la adecuada, por lo que es necesario modificar la superficie externa de los CD. Se pueden usar grupos neutros (hidroxipropilo) o iónicos (hidroxi, carboximetilo, amina terciaria o amina cuaternaria) para aumentar la solubilidad hasta un 60%. Por otro lado, para mejorar la solubilidad en disolventes orgánicos, la modificación se realiza con grupos alifáticos o grupos más pequeños (hexilo, acetilo). Por tanto, la complejación con CD es un mecanismo para aumentar o disminuir la solubilidad de un componente huésped.

 

Tipos de reactivo de ciclodextrina
Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Salt
Mono-(6-p-toluenesulfonyl)-beta-cyclodextrin
Carboxymethyl Beta Cyclodextrin CAS 218269-34-2
Polyethylene Polyamine Modified Beta Cyclodextrin

Mercapto Ciclodextrina

La mercapto ciclodextrina (MCD) es un tipo de ciclodextrina que tiene un grupo tiol (-SH) unido a su estructura. Se utiliza comúnmente como selector quiral en cromatografía, así como agente reductor y estabilizador en reacciones químicas. MCD tiene la capacidad de formar complejos de inclusión con varias moléculas invitadas, lo que permite la separación y purificación de los compuestos objetivo. Las ciclodextrinas mercaptoacéticas son conocidas por su capacidad para adherirse a superficies de oro, unir y eliminar metales pesados ​​de las soluciones.

 

Aminociclodextrina

La aminociclodextrina es una forma modificada de ciclodextrina, una molécula cíclica compuesta por varias unidades de glucosa. Se modifica mediante la introducción de grupos funcionales amino en la molécula de ciclodextrina, mejorando su capacidad para unirse y transportar varias moléculas. La aminociclodextrina se utiliza en una variedad de aplicaciones, como en sistemas de administración de fármacos, como estabilizador de proteínas y como material de separación en cromatografía. Tiene una buena capacidad compuesta con moléculas invitadas cargadas negativamente.

 

bromociclodextrina

La bromociclodextrina es un oligosacárido cíclico compuesto por siete unidades de glucosa unidas por enlaces glicosídicos -1,4-. Es un derivado de la ciclodextrina con un átomo de bromo unido a la molécula. La bromociclodextrina tiene una cavidad en su estructura que puede encapsular moléculas de tamaño y forma apropiados a través de interacciones huésped-huésped. Tiene aplicaciones en diversos campos como el farmacéutico, el agroquímico, la industria alimentaria y las ciencias ambientales, debido a su capacidad para mejorar la solubilidad, estabilidad, biodisponibilidad y propiedades sensoriales de las moléculas huésped.

 

Yodociclodextrina

La yodo ciclodextrina es una sustancia química con la fórmula molecular C42H69IO34 y un peso molecular de 1244,87. La yodociclodextrina es una molécula cíclica soluble en agua que consta de varias unidades de glucosa unidas entre sí. Es un complejo de yodo y ciclodextrina, que se utiliza como alternativa a los agentes de contraste tradicionales a base de yodo para imágenes médicas. Este complejo tiene un menor riesgo de toxicidad y reacciones alérgicas, lo que lo convierte en una opción más segura para pacientes con problemas renales o alergias al yodo. Además, se ha descubierto que la yodociclodextrina tiene aplicaciones potenciales en la administración de fármacos, catálisis y como estabilizador.

 

Polieno poliamina ciclodextrina

Las poliaminociclodextrinas son ciclodextrinas químicamente modificadas que tienen grupos colgantes de poliamina. Estos grupos pueden ser útiles como agentes de protección. Se utiliza en el campo de la administración de fármacos como molécula portadora de diversos agentes terapéuticos. Los restos de polieno poliamina en la superficie de la ciclodextrina facilitan la complejación y solubilización de fármacos hidrófobos, al mismo tiempo que proporcionan propiedades de focalización y liberación. Esta tecnología tiene aplicaciones potenciales tanto en la industria farmacéutica como en la agrícola.

 

Policiclodextrina soluble en agua

La policiclodextrina soluble en agua se refiere a un polímero formado por múltiples moléculas de ciclodextrina unidas entre sí de forma covalente. Las ciclodextrinas son carbohidratos cíclicos que tienen una cavidad hidrofóbica, lo que las hace útiles para encapsular compuestos hidrofóbicos. El grado de solubilidad en agua depende del tamaño de la policiclodextrina y del número de moléculas de ciclodextrina unidas entre sí.

 

Efecto del reactivo de ciclodextrina sobre las propiedades de la formulación

 

 

  • El atributo más destacado de las CD es la formación de complejos de inclusión, es decir, la capacidad de permitir que un agente terapéutico o, más característicamente, solo la porción hidrófoba de la fracción medicinal entre en su cavidad interna.
  • Cuando las moléculas de agua se eliminan de la cavidad lipófila de las ciclodextrinas (que se encuentra en un ambiente energéticamente desfavorable debido a la naturaleza de la interacción polar-polar), el número de enlaces de hidrógeno formados aumenta y la interacción repulsiva entre el huésped y el ambiente acuoso disminuye. mientras que la interacción hidrofóbica aumenta a medida que la molécula huésped o el grupo lipófilo con tamaño, forma y polaridad compatibles con la estructura del CD se ejerce en la cavidad central. Como resultado, se forma un complejo en una solución acuosa.
  • Cuando se forma un complejo, no se forman ni se rompen enlaces covalentes y las moléculas del fármaco del complejo, así como las de la solución, están en equilibrio. La capacidad del huésped para interactuar bien con las moléculas del huésped para crear un complejo estable determina la fuerza de unión del complejo así formado. Otros factores implicados en afectar este mecanismo de complejación huésped-huésped son:
  • Factor estérico que se basa en la proporción de la CD con respecto al tamaño del fármaco y/o en el grupo funcional específico del componente activo. Si el componente activo es demasiado grande, no encajará adecuadamente dentro de la cavidad. Además, las dimensiones de estas moléculas también son importantes en este aspecto, ya que los compuestos más pequeños o los que tienen una cadena alifática formarán complejos con la alfa ciclodextrina y los que tienen un peso molecular más alto, por ejemplo, los esteroides, se acomodarán en la gamma ciclodextrina. Por otro lado, tanto los compuestos heterocíclicos como los aromáticos formarán complejos con las -CD.
  • Además de la interacción termodinámica estérica entre varios componentes de la CD, la molécula huésped es otro determinante importante. Para que se produzca la complejación, es necesaria una fuerza impulsora favorable que pueda atraer la molécula huésped hacia la cavidad del CD. Esta fuerza termodinámica es atribuible a la estructura única en forma de toroide o cono de los CD.

 

Carboxymethyl Beta Cyclodextrin CAS 218269-34-2

 

Derivados del reactivo de ciclodextrina

El interés por las ciclodextrinas aumenta porque su comportamiento huésped-huésped puede manipularse mediante la modificación química de los grupos hidroxilo. La O-metilación y la acetilación son conversiones típicas. El óxido de propileno da derivados hidroxipropilados. Los alcoholes primarios pueden estar tosilados. El grado de derivatización es ajustable, es decir, metilación completa frente a parcial.

 

Tanto la -ciclodextrina como la metil- -ciclodextrina (M CD) eliminan el colesterol de las células cultivadas. Se encontró que la forma metilada M CD era más eficaz que la -ciclodextrina. Se sabe que la MCD soluble en agua forma complejos de inclusión solubles con el colesterol, mejorando así su solubilidad en solución acuosa. M CD se utiliza para la preparación de productos sin colesterol: la molécula de colesterol voluminosa e hidrófoba se aloja fácilmente dentro de los anillos de ciclodextrina. M CD también se emplea en investigaciones para alterar las balsas de lípidos eliminando el colesterol de las membranas.

 

Debido a la unión covalente de grupos tiol a ciclodextrinas, se pueden introducir altas propiedades mucoadhesivas, ya que estos oligómeros tiolados (tiomeros) son capaces de formar enlaces disulfuro con subdominios ricos en cisteína de glicoproteínas mucosas. Por tanto, el tiempo de residencia gastrointestinal y ocular de las ciclodextrinas tioladas se prolonga sustancialmente. Además, las ciclodextrinas tioladas son absorbidas activamente por las células diana y liberan su carga útil en el citoplasma. La absorción celular de varios fármacos modelo, por ejemplo, mejoró hasta 20-veces utilizando ciclodextrina tiolada como sistema transportador.

 

Beneficios del reactivo ciclodextrina
 

Estabilizar los niveles de azúcar en sangre

Las ciclodextrinas son azúcares insípidos, inodoros, no digeribles, no calóricos y no cariogénicos que reducen la digestión de carbohidratos y lípidos. Tienen un índice glucémico bajo y pueden reducir el índice glucémico de los alimentos. No pueden o sólo son parcialmente digeridos por las enzimas del tracto gastrointestinal (GI) humano y son fermentados por la microbiota intestinal. Según estas propiedades, la ciclodextrina es una fibra dietética que se puede utilizar para controlar el peso corporal y los perfiles de lípidos en sangre. Son prebióticos que mejoran la microbiota intestinal mediante la proliferación selectiva de bifidobacterias. Estos efectos antiobesidad y antidiabéticos los convierten en complementos alimenticios y nutracéuticos bioactivos.

 

Propiedades alimentarias estables

Las ciclodextrinas mejoran la textura y el sabor de los alimentos y ayudan a estabilizarlos. Las ciclodextrinas también se pueden usar para encapsular sabores y sabores y mejorar la vida útil de productos alimenticios como barras de proteínas, bebidas energéticas, suplementos nutricionales deportivos, batidos sustitutivos de comidas, proteínas en polvo y multivitaminas.

 

Entrega de medicamentos

Las ciclodextrinas son una clase de oligosacáridos cíclicos que se utilizan ampliamente en la medicina, la industria y las ciencias básicas debido a su capacidad para solubilizar y estabilizar compuestos huéspedes. En medicina, las ciclodextrinas actúan principalmente como portadores de complejos y, por tanto, como potentes agentes liberadores de fármacos. Recientemente, las propias ciclodextrinas no acomplejadas han surgido como compuestos terapéuticos eficaces basándose en su capacidad para secuestrar y movilizar lípidos celulares. En particular, la 2-hidroxipropil- -ciclodextrina (HP CD) ha atraído la atención por sus propiedades quelantes del colesterol, que parecen tratar una enfermedad neurodegenerativa rara y promover la inflamación arterial asociada con accidentes cerebrovasculares y enfermedades cardíacas. La aterosclerosis se resuelve.

 

 
Foto del certificado

 

ISO 14001 Environmental Management System Certificate Number 00221E34045R0S
ISO 45001 certificate Occupational Health and Safety Management System No CN-CQM21S23581R0S
ISO9001 Quality Management System Certificate
FDA CERTIFICATE OF FDA REG STRATION00

 

 
Foto de fábrica

 

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Preguntas frecuentes sobre el reactivo de ciclodextrina
 

P: ¿Qué es una ciclodextrina y para qué se utiliza?

R: Las ciclodextrinas son una familia de oligosacáridos cíclicos de uso generalizado en medicina, industria y ciencias básicas debido a su capacidad para solubilizar y estabilizar compuestos huéspedes. En medicina, las ciclodextrinas actúan principalmente como vehículos complejantes y, en consecuencia, sirven como potentes agentes de administración de fármacos.

P: ¿Cómo mejora la ciclodextrina la solubilidad de los medicamentos?

R: La forma cilíndrica de la ciclodextrina permite que la molécula huésped, el fármaco, se mantenga dentro del interior hidrófobo mientras que el exterior de la ciclodextrina es hidrófilo y soluble en solución acuosa. Este complejo mejora la solubilidad del fármaco y, en última instancia, la biodisponibilidad de los fármacos insolubles.

P: ¿Cuál es la composición química de la ciclodextrina?

R: Las ciclodextrinas (CD) son oligosacáridos cíclicos formados por 6 ( -CD), 7 ( -CD) u 8 ( -CD) -1,4-unidades de d-glucopiranósido que dan como resultado una estructura toroidal con Cavidades hidrófobas interiores de 0.5 a 1,0 nm de diámetro y bordes hidrófilos exteriores.

P: ¿Cuál es la aplicación de la ciclodextrina en síntesis orgánica?

R: Las ciclodextrinas originales se pueden usar como catalizadores para la síntesis orgánica y también se pueden modificar con algunos metales de transición para formar nuevos catalizadores, que catalizan ciertas reacciones orgánicas.

P: ¿Por qué utilizar ciclodextrina?

R: Reducción de la irritación: Las sustancias farmacológicas que irritan el estómago, la piel o los ojos se pueden encapsular dentro de una cavidad de CD para reducir su irritación.

P: ¿Por qué es importante la ciclodextrina?

R: Las ciclodextrinas (CD) son oligosacáridos cíclicos compuestos de anillos de moléculas de azúcar. El azúcar -1,4--d-glucopiranosa enlazada se produce a partir de almidón. Las propiedades únicas de las ciclodextrinas ayudan en la formación de complejos de inclusión con diversas moléculas de fármacos lipófilos orgánicos e inorgánicos.

P: ¿Por qué se utiliza ciclodextrina en la administración de medicamentos?

R: En la industria farmacéutica, las ciclodextrinas se han utilizado principalmente como agentes complejantes para aumentar la solubilidad acuosa de fármacos poco solubles y para aumentar su biodisponibilidad y estabilidad.

P: ¿Cómo libera la ciclodextrina los medicamentos?

R: La disociación debida a la dilución parece ser el principal mecanismo de liberación, aunque existen otros factores como el desplazamiento competitivo del fármaco del complejo, la unión del fármaco al plasma y a los componentes tisulares, la absorción del fármaco por tejidos no disponibles para el complejo o la ciclodextrina.

P: ¿Cuál es la desventaja de la ciclodextrina?

R: Las principales debilidades de las ciclodextrinas incluyen el costo, la liberación limitada en una aplicación y su inclusión selectiva.

P: ¿Cuáles son los riesgos de la ciclodextrina?

R: 200 mg/kg/día por vía oral Las ciclodextrinas pueden causar problemas digestivos como diarrea. En dosis altas, las ciclodextrinas pueden causar diarrea reversible y agrandamiento de los ciegos en los animales. Parenteral 200 mg/kg/día y uso durante > 2 semanas Si tiene una enfermedad renal, hable con su médico antes de recibir este medicamento.

P: ¿Cuál es un ejemplo de ciclodextrina?

R: La FDA de EE. UU. generalmente reconoce que la alfa, beta y gamma ciclodextrina son seguras. Se han utilizado para la administración de una variedad de medicamentos, incluidos hidrocortisona, prostaglandinas, nitroglicerina, itraconazol y cloranfenicol. La ciclodextrina confiere solubilidad y estabilidad a estos fármacos.

P: ¿Qué es una fuente natural de ciclodextrina?

R: Las ciclodextrinas (CD) son un tipo de oligosacárido cíclico derivado de fuentes naturales como patatas, maíz, almidones de maíz y yuca. Estas ciclodextrinas se clasifican en -CD, -CD y -CD.

P: ¿Cuáles son los tres tipos de ciclodextrinas?

R: Las ciclodextrinas (CD) son un grupo de oligosacáridos cíclicos producidos a partir de almidón o derivados del almidón. Contienen seis ( CD), siete ( CD), ocho ( CD) o más monómeros de glucopiranosa unidos mediante enlaces glicosídicos -1,4-.

P: ¿Es cancerígena la ciclodextrina?

R: Se disponía de estudios de carcinogenicidad en ratones y ratas y no se encontró evidencia de carcinogenicidad.

P: ¿Es la ciclodextrina un emulsionante?

R: Las ciclodextrinas (CD) pueden ser estabilizadores de emulsión alternativos atractivos con uso potencial en alimentos, productos farmacéuticos y cuidado de la piel debido a su capacidad de inclusión del complejo huésped-huésped.

P: ¿La ciclodextrina limpia las arterias?

R: La ciclodextrina disuelve los cristales de colesterol para que puedan ser excretados por el cuerpo; Reduce la inflamación de la pared arterial.

P: ¿Se utilizan ciclodextrinas como excipientes?

R: Las ciclodextrinas se pueden utilizar como excipientes complejantes en formulaciones en tabletas para medicamentos en dosis bajas. Por el contrario, para fármacos de dosis media y/o cuando la eficacia de la complejación es baja, los métodos para mejorar la eficacia de la complejación desempeñan un papel clave en la reducción de la cantidad de ciclodextrina.

P: ¿Es la ciclodextrina un antioxidante?

R: Sí, analizamos estudios que sugieren que las ciclodextrinas actúan como "antioxidantes secundarios", mejorando la capacidad de los antioxidantes tradicionales para prevenir el oscurecimiento enzimático.

P: ¿Es segura la ciclodextrina en los alimentos?

R: Para uso de acuerdo con la FDA en niveles máximos de uso como portador de sabor, protector: 2 % en productos horneados preparados a partir de mezclas secas, cereales para el desayuno, chicle y caramelos comprimidos.

P: ¿Las ciclodextrinas son portadoras de medicamentos?

R: Las ciclodextrinas ofrecen la posibilidad de sintetizar arquitecturas supramoleculares complejas. Las formas de administración de fármacos basadas en ciclodextrinas son adecuadas para sistemas de administración conjunta, vectores no virales para la administración de genes y teranósticos.
Somos conocidos como uno de los principales fabricantes y proveedores de reactivos de ciclodextrina en China. Si va a comprar un reactivo de ciclodextrina de alta calidad a un precio competitivo, le invitamos a obtener más información de nuestra fábrica. reactivo de ciclodextrina para espectrometría, reactivo de ciclodextrina para funcionalización eficiente, reactivo de ciclodextrina para una modificación eficiente

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